AstraZeneca's antibody cocktail fails to prevent COVID-19: Trial

 

آسٹرا زینیکا نے منگل کو کہا کہ COVID-19 کے دو قسم کے اینٹی باڈیز کے اس کاک ٹیل تھریپی نے تاخیر سے مرحلے کے مقدمے کی سماعت میں لوگوں کو بیماری کے پھیلاؤ سے مؤثر طریقے سے نہیں بچایا جس سے اندازہ لگایا گیا کہ آیا تھراپی ، متبادل تلاش کرنے کے لئے کمپنی کی کوششوں کا ایک اہم حصہ ہے۔ ویکسین ، ان بالغوں کو روک سکتی ہے جو پچھلے آٹھ دنوں میں اس وائرس سے دوچار ہو چکے تھے جنہیں علامات کی نشوونما سے روک دیا گیا تھا۔

تھراپی ، AZD7442 ، پلیسبو کے مقابلے میں علامات کی نشوونما کرنے والے لوگوں کے خطرے کو کم کرنے میں 33 فیصد موثر تھی۔ تاہم ، یہ اعدادوشمار اہمیت کا حامل نہیں تھا - 

مرحلے III کے مطالعے ، جس کا ہم مرتبہ جائزہ نہیں لیا گیا ، اس میں برطانیہ اور ریاستہائے متحدہ میں 1،121 شرکا شامل تھے۔ مقدمے کی شروعات کے وقت ، اکثریت ، اگرچہ سبھی نہیں ، وائرس سے پاک تھیں۔

شرکاء کے سب سیٹ کے نتائج جو حوصلہ افزائی نہیں کرتے تھے شروع کرنے کے لئے زیادہ حوصلہ افزا تھے ، لیکن ابتدائی تجزیہ تمام شرکاء کے نتائج پر مرکوز تھا۔ آسٹرا زینیکا کے ایگزیکٹو نائب صدر مینی پینگلوس نے ایک بیان میں پولیمریسی سلسلہ رد عمل ٹیسٹوں کا حوالہ دیتے ہوئے کہا ، "اگرچہ یہ مقدمہ علامتی بیماری کے خلاف بنیادی نقطہ نظر کو پورا نہیں کر پایا ، لیکن ہم AZD7442 کے ساتھ علاج کے بعد پی سی آر کے منفی شرکاء میں پائے جانے والے تحفظ سے حوصلہ افزائی کرتے ہیں۔" جو COVID-19 کی تشخیص کرتی ہے۔

کمپنی مصنوعات کی خوش قسمتی کو بحال کرنے کے لئے مزید مطالعات پر بینکاری کر رہی ہے۔ اینٹی باڈی کاک ٹیل کو بطور علاج یا بچاؤ میں جانچنے کے لئے مزید پانچ ٹرائلز جاری ہیں۔

اگلا ممکنہ طور پر کینسر یا عضو ٹرانسپلانٹ کی وجہ سے کمزور مدافعتی نظام والے لوگوں میں مصنوع کی جانچ کرنے والے بڑے ٹرائل سے ہوگا ، جن کو ویکسین سے فائدہ نہیں ہوسکتا ہے۔AZD7442 کا تعلق منشیات کے ایک طبقے سے ہے جس کو مونوکلونل اینٹی باڈی کہا جاتا ہے ، جو جسم میں انفیکشن سے لڑنے کے لے  تیار کردہ قدرتی اینٹی باڈیوں کی نقل کرتا ہے۔

پارٹنر ویر کے ساتھ حریفوں ریجنرون ، ایلی للی اور گلیکساستھتھ لائن کے ذریعہ تیار کردہ اسی طرح کے علاجوں کو امریکی ریگولیٹرز نے غیر اسپتال میں داخل COVID مریضوں کے علاج کے لئے منظور کیا ہے۔

ریجنرون ایک روک تھام کے علاج کے طور پر بھی اس کی تھراپی کے لے  امریکی اجازت لینے کے خواہاں ہیں۔یوروپی ریگولیٹرز نے ابتدائی مرحلے کے مریضوں کو استعمال کرنے کے لئے جی ایس کے ، سیلٹرون ، ایلی للی اور ریجنرون کے ذریعہ اینٹی باڈی علاج کی سفارش کی ہے جن کو شدید کوویڈ 19 میں ترقی کا خطرہ ہے۔ EU واچ ڈاگ نے EU وسیع مارکیٹنگ کی اجازت سے پہلے رکن ممالک کے استعمال کی حمایت کرنے کی توثیق کی۔

لیکن آسٹر زینیکا کے نتائج منشیات کی صنعت کے لئے ایک چھوٹا سا دھچکا ہیں کیونکہ یہ COVID-19 میں پائے جانے والے ٹیکے لگانے کے زیادہ سے زیادہ اہداف کے متبادل تلاش کرنے کی کوشش کرتا ہے ، خاص طور پر ان لوگوں کے لئے جو ویکسین نہیں لے سکتے ہیں یا ان لوگوں کو جو ٹیکوں کے بارے میں ناکافی جواب دیتے ہیں۔

اینگلو سویڈش ادویہ ساز ، جس نے اپنی COVID-19 ویکسین کے رول آؤٹ کے ساتھ چیلینجوں کا ایک رولر کوسٹر کا سامنا کرنا پڑا ہے ، وہ بھی اس وائرس سے لڑنے کے لئے نئے علاج تیار کر رہا ہے اور موجودہ دوائیوں کو دوبارہ تیار کررہا ہے۔

آسٹر زینیکا نے منگل کے روز بھی کہا کہ وہ AZD7442 کی 500،000 خوراکوں کی فراہمی کے لئے 205 ملین ڈالر کے معاہدے کے سلسلے میں "اگلے اقدامات" پر امریکی حکومت سے بات چیت کررہی ہے۔ سوئس صنعت کار لونزا سے AZD7442 تیار کرنے کا معاہدہ کیا گیا تھا۔کمپنی نے بتایا کہ مکمل نتائج پیر کی نظر ثانی شدہ میڈیکل جریدے میں اشاعت کے لئے پیش کیے جائیں گے۔